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薄層色譜法(四)展開
更新時間:2022-04-06 點擊次數(shù):4802

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于薄層色譜法(四)展開:
展開
展開劑也稱溶劑系統(tǒng),流動性或洗脫劑,是在平面色譜中用作流動相的液體。展開劑的主要任務(wù)是溶解被分離的物質(zhì),在吸附劑薄層上轉(zhuǎn)移被分離物質(zhì),使各組分的Rf值在0.2~0.8之間并對被分離物質(zhì)要有適當(dāng)?shù)倪x擇性。作為展開劑的溶劑應(yīng)滿足以下要求:適當(dāng)?shù)募兌?、適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性、低黏度 、線性分配等溫線、很低或很高的蒸氣壓以及盡可能低的毒性。
展開方式總的來講平面色譜的展開有線性、環(huán)形及向心3種幾何形式。
A 單次展開 用同一種展開劑一個方向展開一次,這種方式在平面色譜中應(yīng)用*為廣泛。(垂直上行展開,垂直下行展開,一向水平展開,對向水平展開)
B 多次展開 單向?qū)Υ苏归_,用相同的展開劑沿同一方向進(jìn)行相同距離的重復(fù)展開,直至分離滿意,廣泛應(yīng)用于薄層色譜法
C 雙向展開 用于成分較多、性質(zhì)比較接近的難分離組分的分離。
薄層展開室需預(yù)先用展開劑飽和,可在室中加入足夠量的展開劑,并在壁上貼二條與室一樣高、寬的濾紙條,一端浸入展開劑中,密封室頂?shù)纳w,使系統(tǒng)平衡或按正文規(guī)定操作。將點好樣品的薄層板放入展開室的展開劑中,浸入展開劑的深度為距薄層板底邊0.5~1.0cm(切勿將樣點浸入展開劑中),密封室蓋,待展開至規(guī)定距離(一般為10~15cm),取出薄層板,晾干,按各品種項下的規(guī)定檢測。
影響展開的因素
A 相對濕度的影響
B溶劑蒸汽的影響(a 展開室的飽和b預(yù)吸附)
C 溫度的影響
D 展距的影響與分離度僅正比與展距的平方根。
折疊顯色
A 光學(xué)檢出法
a自然光(400~800nm)
b紫外光(254nm或365nm)
c熒光一些化合物吸收了較短波長的光,在瞬間發(fā)射出比照射光波長更長的光,而在紙或薄層上顯出不同顏色的熒光斑點(靈敏度高、專屬性高)
B 蒸汽顯色法顯色
多數(shù)有機化合物吸附碘蒸氣后顯示不同程度的黃褐色斑點,這種反應(yīng)有可逆及不可逆兩種情況,前者在離開碘蒸氣后,黃褐色斑點逐漸消退,并且不會改變化合物的性質(zhì),且靈敏度也很高,故是定位時常用的方法;后者是由于化合物被碘蒸氣氧化、脫氫增強了共軛體系,因此在紫外光下可以發(fā)出強烈而穩(wěn)定的熒光,對定性及定量都非常有利,但是制備薄層時要注意被分離的化合物是否改變了原來的性質(zhì)。
C 物理顯色法
用紫外照射分離后的紙或薄層后,使化合物產(chǎn)生光加成,光分解、光氧化還原及光異構(gòu)等光化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致物質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生某些變化,如形成熒光發(fā)射功能團。發(fā)生熒光增強或淬滅及熒光物質(zhì)的激發(fā)或發(fā)射波長發(fā)生移動等現(xiàn)象,從而提高了分析的靈敏度和選擇性。
D 試劑顯色法
廣泛應(yīng)用的定位方法。用于紙色譜的顯色劑一般都適用于薄層色譜,還有防腐劑的顯色劑不適合用于紙色譜及含有有機黏合劑薄層的顯色,又時噴顯色劑后續(xù)加熱,這也不是用于紙色譜。
顯色方法a噴霧顯色:顯色劑溶液以氣溶膠的形式均勻的噴灑在紙和薄層。b 浸漬顯色:揮去展開劑的薄層板,垂直的插入盛有展開劑的浸漬槽中,設(shè)定浸板及抽出速度和規(guī)定在顯色劑中浸漬的時間。
顯色試劑
a 通用顯色劑硫酸溶液(硫酸:水 1:1,硫酸:乙醇1:1)、0.5%碘的氯fang溶液、中性0.05%高錳shuan鉀溶液、堿性高錳shuan鉀溶液(還原性化合物在淡紅色背景上顯黃色斑點)
b 專屬顯色劑
⑸測定比移值
在一定的色譜條件下,特定化合物的Rf值是一個常數(shù),因此有可能根據(jù)化合物的Rf值鑒定化合物。
⑹ 薄層掃描
薄層掃描法指用一定波長的光照射在經(jīng)薄層層析后的層析板上,對具有吸收或能產(chǎn)生熒光的層析斑點進(jìn)行掃描,用反射法或透射法測定吸收的強度,以檢測層析譜。對于中成藥復(fù)方制劑,亦可用相應(yīng)的原藥材按需要組合作陰、陽對照,然后比較其薄層掃描圖譜加以鑒別。使用儀器為薄層掃描儀。
如需用薄層掃描儀對色譜斑點作掃描檢出,或直接在薄層上對色譜斑點作掃描定量,則可用薄層掃描法。薄層掃描的方法,除另有規(guī)定外,可根據(jù)各種薄層掃描儀的結(jié)構(gòu)特點及使用說明,結(jié)合具體情況,選擇吸收法或熒光法,用雙波長或單波長掃描。由于影響薄層掃描結(jié)果的因素很多,故應(yīng)在保證供試品的斑點在一定濃度范圍內(nèi)呈線性的情況下,將供試品與對照品在同一塊薄層上展開后掃描,進(jìn)行比較并計算定量,以減少誤差。各種供試品,只有得到分離度和重現(xiàn)性好的薄層色譜,才能獲得滿意的結(jié)果。
 
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于薄層色譜法(四)展開。
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