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實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)及在我國(guó)衛(wèi)生應(yīng)急中的應(yīng)用
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(Real-timequantitativePolymeraseChainReaction簡(jiǎn)稱RealTimePCR,如果用于RNA檢測(cè),這被稱為逆轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)PCR即Real-timeRT-PCR)是實(shí)時(shí)PCR法,它是指對(duì)DNA或經(jīng)過反轉(zhuǎn)入(RT-PCR)的RNA通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的放大過程,在擴(kuò)增的指數(shù)增長(zhǎng)期就測(cè)量擴(kuò)增產(chǎn)物,因?yàn)閿U(kuò)增指數(shù)增長(zhǎng)期測(cè)量值與特異DNA(RNA)起始量存在相關(guān)性,從而實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。RealTimePCR的基本目標(biāo)是...
4-22
2015
多肽合成的研究及應(yīng)用現(xiàn)狀
1,多肽合成的研究歷史多肽合成研究已經(jīng)走過了一百多年的光輝歷程,1902年,EmilFischer首先開始關(guān)注多肽合成,由于當(dāng)時(shí)在多肽合成方面的知識(shí)太少,進(jìn)展也相當(dāng)緩慢,直到1932年,MaxBergmann等人開始使用芐氧羰基(Z)來(lái)保護(hù)α-氨基,多肽合成才開始有了一定的發(fā)展。到了20世紀(jì)50年代,有機(jī)化學(xué)家們合成了大量的生物活性多肽,包括催產(chǎn)素,胰島素等,同時(shí)在多肽合成方法以及氨基酸保護(hù)基上面也取得了不少成績(jī),這為后來(lái)的固相合成方法的出現(xiàn)提供了實(shí)驗(yàn)和理論基礎(chǔ)。1963年,...
4-22
2015
凝膠電泳實(shí)驗(yàn)的一些注意事項(xiàng)
影響電泳分離的主要因素:1.待分離生物大分子的性質(zhì):待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質(zhì)都會(huì)對(duì)電泳有明顯影響。一般來(lái)說,子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形,則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質(zhì):緩沖液的pH值會(huì)影響待分離生物大分子的解離程度,從而對(duì)其帶電性質(zhì)產(chǎn)生影響,溶液pH值距離其等電點(diǎn)愈遠(yuǎn),其所帶凈電荷量就越大,電泳的速度也就越大,尤其對(duì)于蛋白質(zhì)等兩性分子,緩沖液pH還會(huì)影響到其電泳方向,當(dāng)緩沖液pH大于蛋白質(zhì)分子的等電點(diǎn),蛋白質(zhì)分子帶負(fù)電荷,其電泳的方向...
4-21
2015
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的使用方法
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與...
4-21
2015
液相色譜儀常見故障處理
1、氣泡溢出流動(dòng)相內(nèi)有氣泡,關(guān)閉泵,打開泄壓閥,打開purg鍵,清洗脫氣,氣泡不斷從過濾器冒出,進(jìn)入流動(dòng)相,無(wú)論打開purge鍵幾次,都無(wú)法清除不斷產(chǎn)生的氣泡。原因過濾器長(zhǎng)期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi),過濾器內(nèi)部由于霉菌的生長(zhǎng)繁殖,形成菌團(tuán),阻塞了過濾器,緩沖液難以流暢地通過過濾器,空氣在泵的壓力作用下經(jīng)過濾器進(jìn)入流動(dòng)相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中,超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小時(shí),輕輕震蕩幾次,再將過濾器用純水清洗幾次,打開泄壓閥,打開pu...
4-21
2015
實(shí)驗(yàn)室常用成像設(shè)備選購(gòu)
成像設(shè)備是生物實(shí)驗(yàn)室zui為常用的儀器之一,直接為您的論文提供影像依據(jù)。而這些影像質(zhì)量的好壞,有時(shí)候甚至決定著您的論文能否發(fā)表。擁有一臺(tái)好的、運(yùn)行穩(wěn)定的設(shè)備也是導(dǎo)師和技術(shù)主管的心愿。那么,如何從紛繁的市場(chǎng)上選擇到一款好的成像設(shè)備呢?很多號(hào)稱“”的設(shè)備是否真的能夠打滿分呢?本文教您選擇成像系統(tǒng)的三大要要點(diǎn):要點(diǎn)一:實(shí)踐出真知,試用才知道每個(gè)成像設(shè)備廠家都對(duì)自己的產(chǎn)品是“王婆賣瓜,自賣自夸”,經(jīng)常給您上兩個(gè)小時(shí)課中間還不用休息,什么“技術(shù)”、“人性化設(shè)計(jì)”、“生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)大獎(jiǎng)”。...
4-20
2015
蠕動(dòng)泵軟管、泵管破損的幾種情況分析
蠕動(dòng)泵軟管作為蠕動(dòng)泵的耗材在使用中可能會(huì)遇到各種損壞,正常情況下100轉(zhuǎn)的泵轉(zhuǎn)速下輸送常溫液體,硅膠管的壽命可以達(dá)到200-400小時(shí),進(jìn)口的A-60-F泵管可以達(dá)到2000-10000小時(shí)。但是在使用過程,由于蠕動(dòng)泵軟管裝卡不正確或者液體有一定的腐蝕性會(huì)造成軟管泵過早磨損和異常磨損。造成這些損壞的原因到底是什么呢?今天就此問題做簡(jiǎn)單分析。1、從損壞的破口看蠕動(dòng)泵軟管的損壞原因:損壞的蠕動(dòng)泵軟管如果看起來(lái)象刀劃破的一樣是一個(gè)鋒利的切口,那么通常是被蠕動(dòng)泵頭的轉(zhuǎn)輪和法蘭邊割破的...
4-20
2015
核酸蛋白檢測(cè)儀和紫外檢測(cè)儀的原理及選購(gòu)指南
核酸蛋白檢測(cè)儀是層析分析的主要裝置,核酸蛋白檢測(cè)儀配上層析柱、恒流泵、部分收集器、層析譜分析系統(tǒng)(根據(jù)需要選配)和電腦打印設(shè)備即構(gòu)成一套完整的核酸蛋白檢測(cè)儀分離層析系統(tǒng)。它是當(dāng)今從事生命科學(xué)研究、藥物測(cè)定、化工、食品科學(xué)及醫(yī)學(xué)研究等行業(yè)的現(xiàn)代分析實(shí)驗(yàn)儀器。核酸蛋白檢測(cè)儀分析系統(tǒng)廣泛用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、科研和大專院校的科學(xué)研究和教學(xué)實(shí)驗(yàn)。其原理是根據(jù)物質(zhì)(樣品)對(duì)紫外光有明顯吸收的特征,實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品成份含量比對(duì)分析,以便進(jìn)行樣品蛋白、核酸物質(zhì)識(shí)別檢測(cè)和含量測(cè)定。在生化分析、環(huán)??茖W(xué)、...
4-20
2015
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紫外分析儀2018款
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梯度混合器2018款
記錄儀采集器2018款
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液相色譜分離層析儀2018款
光化學(xué)反應(yīng)儀2018款
熒光增白劑檢測(cè)儀2018款
藍(lán)光透射儀(切膠儀)2018
電泳儀(電泳槽)2024款
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